Nace el primer bebé en la historia con ADN de tres padres
La técnica tiene como objetivo ayudar a las mujeres
con mitocondrias mutadas a tener bebés sin el riesgo de transmitir trastornos
genéticos. El bebé resultante tiene ADN de los padres biológicos, y una pequeña
cantidad de la donante.
Nace en el Reino Unido, el primer bebé creado con
ADN de tres personas, con un procedimiento que utiliza tejido de óvulos de
mujeres donantes sanas para crear embriones en Fecundación In Vitro libres de
mutaciones dañinas que portan sus madres.
Las mitocondrias enfermas de las células pueden
provocar diversos trastornos cardíacos, problemas neurológicos, convulsiones y
desgaste muscular; por lo que los médicos crearon una técnica para prevenir
heredarlos.
Los embriones combinan espermatozoides y óvulos de
los padres biológicos con unas estructuras mitocondriales del óvulo de la
donante. El bebé resultante tiene ADN de los padres biológicos, y una pequeña
cantidad de la donante.
El procedimiento está autorizado por la Autoridad de
Fertilización Humana y Embriología del Reino Unido, y no se cree que se
generalice su uso como tratamiento de fertilidad, y tiene como objetivo ayudar
a las mujeres con mitocondrias mutadas a tener bebés sin el riesgo de
transmitir trastornos genéticos.
"Sobre todo cosas como pérdida de visión o
audición, debilidad muscular. Se pueden tener problemas neurológicos y
enfermedades que afectan al hígado, los riñones y el corazón. A menudo provoca
una muerte prematura. De hecho, a veces la muerte puede llegar incluso en la
infancia", afirma Dagan Wells, catedrático de Genética Reproductiva,
Universidad de Oxford.
Según Wells, sólo en el Reino Unido 3-4.000 mujeres
corren el riesgo de transmitir trastornos del ADN mitocondrial y alrededor de
uno de cada 5.000 niños nace con él.
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